00596nz a2200217n 4500 230628|||anznnbab||||||||||||||a|||||||d homoit0002871 https://homosaurus.org/v5/homoit0002871 homoit Persistent Müllerian duct syndrome PMDS Persisterande Müllerian duct syndrom PMDS Intersex variations https://homosaurus.org/v5/homoit0000669 People with Persistent Müllerian duct syndrome (PMDS) have XY chromosomes, male-typical reproductive organs and external genitalia, and some component(s) of a female-typical reproductive tract, such as a uterus, fallopian tubes, and/or upper vaginal canal. PMDS occurs when the Müllerian ducts—internal structures that ordinarily break down in an XY fetus—remain and develop as they would in an XX fetus. PMDS is ordinarily not diagnosed at birth, and individuals with this variation often have a male gender identity. Las personas con síndrome de conducto mülleriano persistente (PMDS, por sus siglas en inglés) tienen cromosomas XY, órganos reproductores y genitales externos típicos masculinos y algunos componentes de un aparato reproductor típico femenino, como útero, trompas de Falopio y/o canal vaginal superior. El SDMP se produce cuando los conductos müllerianos -estructuras internas que normalmente se rompen en un feto XY- permanecen y se desarrollan como lo harían en un feto XX. El SDMP no suele diagnosticarse al nacer, y las personas con esta variante suelen tener una identidad de género masculina. Personen met het Persisterend Müller-kanaalsyndroom (PMDS) hebben XY-chromosomen, mannelijke voortplantingsorganen en uitwendige genitaliën, en sommige componenten van een vrouwelijk voortplantingsstelsel, zoals een baarmoeder, eileiders en/of het bovenste vaginale kanaal. . PMDS treedt op wanneer de Mülleriaanse kanalen – interne structuren die normaal gesproken bij een XY-foetus afbreken – blijven en zich ontwikkelen zoals bij een XX-foetus. PMDS wordt normaal gesproken niet bij de geboorte gediagnosticeerd, en individuen met deze variatie hebben vaak een mannelijke geslachtsidentiteit. Personer med Persisterande Müllerian Duct Syndrome (PMDS) har en X- och en Y-kromosom (46XY), typisk manlig reproduktiv anatomi och yttre könsorgan, men också komponenter av typisk kvinnlig inre fortplantningsanatomi såsom livmoder, äggledare och/eller övre delen av slidan. PMDS uppstår när Mülleriska gångarna inte bryts ned under fosterutvecklingen, vilket normalt sker hos XY-foster. Tillståndet upptäcks ofta inte vid födseln utan oftare i samband med kirurgi (t.ex. för kryptorkism som är vanligt förekommande), och personer med PMDS identifierar sig ofta som män.